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MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14)需要準(zhǔn)備好細(xì)胞所要用到的培養(yǎng)基和相關(guān)試劑,雖然所有的貼壁,半貼壁或者懸浮細(xì)胞處理方式差不多,但是不同的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)條件和處理力度還有試劑的批間差這些問題存在,也會(huì)導(dǎo)致對細(xì)胞處理不當(dāng), 或者環(huán)境的不適應(yīng)而造成細(xì)胞的死亡。
MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14)培養(yǎng)物的生理環(huán)境不同時(shí)定義為其物理化學(xué)環(huán)境中,更好地理解血清的組件,所必需的增殖的生長因子的鑒定,并更好地理解細(xì)胞在培養(yǎng)的微環(huán)境(即,細(xì)胞 - 細(xì)胞相互作用,氣體的擴(kuò)散,與基質(zhì)相互作用)現(xiàn)在允許在無血清培養(yǎng)基中某些細(xì)胞系的培養(yǎng)。
MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14)培養(yǎng)物的主要優(yōu)點(diǎn)是操縱物理化學(xué)(即,溫度,pH,滲透壓,O2和CO2張力)和生理環(huán)境(即,激素和營養(yǎng)物濃度),其中所述細(xì)胞繁殖的能力。除溫度,將培養(yǎng)環(huán)境是由生長培養(yǎng)基進(jìn)行控制。
MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14)對于培養(yǎng),只要我們細(xì)心操作,注意細(xì)節(jié),并不是大家說的那樣困難。對于有經(jīng)驗(yàn)和有條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究。
目錄號(hào) | CC-Y2056 |
細(xì)胞英文(簡稱) | MC3T3-E1 Subclone 14 |
細(xì)胞名稱 | MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14) |
背景資料 | 從克隆的但是表型各異的MC3T3-E1細(xì)胞系中分離出一系列亞克隆。從含抗壞血酸培養(yǎng)基生長的成骨細(xì)胞中選擇高或低成骨細(xì)胞分化、礦化的亞克隆。MC3T3亞克隆4(ATCC CRL-2593)和MC3T3亞克隆14(ATCC CRL-2594)在抗壞血酸和3到4mM無機(jī)磷酸鹽中生長表現(xiàn)出高水平的成骨細(xì)胞分化。它們10天后形成一個(gè)礦化良好的細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)。MC3T3亞克隆24(ATCC CRL-2594)和MC3T3亞克隆30(ATCC CRL-2596)在抗壞血酸中生長表現(xiàn)出很差的成骨細(xì)胞分化。不形成ECM, 可以作為亞克隆4和14的陰性對照。礦化的亞克隆選擇的表達(dá)作為成骨細(xì)胞標(biāo)記的mRNA,及唾液酸糖蛋白(BSP),骨鈣素(OCN),和甲狀旁腺激素/甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白受體的mRNA。高或者低的分化潛能的亞克隆在培養(yǎng)中生產(chǎn)出相似數(shù)量的膠原質(zhì),表達(dá)可比較的基本水平的mRNA編碼Osf2/Cbfa1,一種成骨細(xì)胞相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子。植入免疫缺陷小鼠以后,高分化性的亞克隆形成與骨類似的形成小骨的編織骨,低分化細(xì)胞只是產(chǎn)生纖維組織。這些細(xì)胞系是研究體外成骨細(xì)胞分化的好模型,尤其是ECM信號(hào)。它們和原代培養(yǎng)顱頂成骨細(xì)胞的行為類似。 |
細(xì)胞來源 | ATCC |
代次 | P3 |
規(guī)格 | T25 |
細(xì)胞數(shù) | 50-100萬 |
價(jià)格 | 電議 |
生物安全級(jí)別 | 2 |
組織來源 | 顱頂骨 |
細(xì)胞形態(tài) | 貼壁;成纖維細(xì)胞樣 |
細(xì)胞活力 | 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion) |
細(xì)胞檢測 | 細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌 |
培養(yǎng)條件 | DMEM (高糖)+10% FBS;37℃,5% CO2 |
傳代方法 | 建議1:2-1:3 兩天換液一次 |
凍存條件 | *培養(yǎng)基50%+40%FBS+10%DMSO |
MA-891小鼠乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞 | |
目錄號(hào) | CC-Y2055 |
細(xì)胞英文(簡稱) | MA-891 |
細(xì)胞名稱 | MA-891小鼠乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞 |
背景資料 | 收到細(xì)胞,請查看瓶子是否有破裂,培養(yǎng)基是否漏出,是否渾濁,如有請盡快和我們。如包裝完好,取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)是否正常,細(xì)胞的貼壁情況以及細(xì)胞密度,然后放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置2-3小時(shí),以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。 |
細(xì)胞來源 | ATCC |
代次 | P3 |
規(guī)格 | T25 |
細(xì)胞數(shù) | 50-100萬 |
價(jià)格 | 電議 |
生物安全級(jí)別 | 2 |
組織來源 | 細(xì)胞形態(tài) |
貼壁;上皮細(xì)胞樣 | 細(xì)胞活力 |
95%(Viability by Trypan Blue Exclusion) | 細(xì)胞檢測 |
細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌 | 培養(yǎng)條件 |
RPMI-1640 +10% FBS;37℃,5% CO2 | 傳代方法 |
建議1:2-1:3 兩天換液一次 | 凍存條件 |
*培養(yǎng)基50%+40%FBS+10%DMSO |
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